使用液氮罐儲存細胞樣品的具體方法是什么？程序降溫的具體步驟

一 使用液氮罐儲存細胞樣品的具體方法是什么？程序降溫的具體步驟

1.預先配制凍存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；
2.用胰酶對細胞進(jìn)行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基，PBS沖洗兩次，用胰酶消化細胞（盡可能溫和）；
3.再次用*培養液懸浮細胞，將預冷的凍存液加入消化*的細胞中，用滴管輕輕吹打混勻。
4.在每支凍存管中加入1ml細胞液，密封后標記凍存細胞名稱(chēng)和凍存日期。
5.凍存步驟的細致直接關(guān)系到細胞復蘇時(shí)的活力

細胞凍存有兩種方法：傳統的方法是利用冷存管處于4℃、 -20℃、 -80℃三溫區保存，程序降溫方法是利用程序降溫盒設定程序由室溫降低至-80℃，后再放置到液氮罐中長(cháng)期保存。

二 液氮罐與-86度超低溫冰箱保存細胞的區別？

首先，凍存的細胞，溫度越低，保存的時(shí)間越長(cháng)，像哺乳類(lèi)細胞凍-80度，存放于-86度超低溫冰箱內，保存半年沒(méi)問(wèn)題，但是如果要保存時(shí)間更長(cháng)，或者長(cháng)久保存，就必須要用液氮罐來(lái)儲存，-196度超低溫儲存。

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